重庆医疗器械中环氧乙烷残留分析瑞普仪器GC-8860

重庆医疗器械中环氧乙烷残留分析瑞普仪器GC-8860

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根据GB15980-2009中规定一次性注射器、外科纱布及其它医疗用品的环氧乙烷残留量应不大于10ug/g,视为合格。我滕州瑞普分析仪器公司生产的GC-7890型气相色谱仪专门针对医疗器具中环氧乙烷、环氧氯丙烷残留量的检测。

   

GC-7890气相色谱仪采用微机控制系统和中文大屏幕显示,外观更加美观流畅。新设计的键盘按键简单快捷,电路均采用进口元件,仪器性能稳定、可靠性高。


一、电路集成度高,高精度,多功能,


 1、全微机化按键操作,5.7寸(320*240)大屏幕液晶中、英文显示,中英文显示可自由切换,满足不同人群的操作要求,人机对话方式,操作方便。

2、  微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能,更智能化。全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,可达0.01℃的温控精度。


3、  断气保护功能,保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。


      具有开机自诊断功能,使用户快速知道仪器故障原因及部位,秒表功能(方便流量测定)、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。超温保护功能保证

仪器不受损坏,具有数据记忆系统,无需每次重设。


二、进样系统独特设计,可得更低检测限


  1、 独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基 线漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低检测限。


  2、有填充柱毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能)


 3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。


三、程序升温、炉膛温度精密控制,稳定快


1、八阶线性程序升温,后开门采用光电开关无触点设计,可靠耐用,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间,真正实现了近室温操作,温度控制精度达±0.01℃,满足宽范围分析要求。


2、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间;加热炉系统:环境温度+5℃~420℃。


3、绝热效果更好:柱箱、汽化、检测均为300度时,外箱及顶盖小于40度,提高实验速率,保障使用人安全。


4、独特汽化室设计,死体积更小;配件更换:进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换; 主体更换:填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可完全拆卸,维护非常便捷。


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